日前，兰州兽医所宿主抗病毒感染与免疫生物学创新团队在口蹄疫病毒（FMDV）抗原结构研究方面取得新进展，利用牛源广谱中和抗体揭示O型FMDV衣壳表面交叉保护性抗原位点的新结构信息，报告了一种牛源中和抗体快速裂解病毒的病毒中和机制，为今后FMD广谱疫苗的研究提供了有力支持。相关研究成果在《Journal of Virology》发表。

　　此项研究利用13株牛源广谱中和抗体，解析O型口蹄疫病毒衣壳表面两个交叉保护性抗原位点结构，一个位于VP2蛋白，；另一个位于VP3蛋白，包含有不同的构象表位，是一个新报道的抗原位点；新发现的位于VP3蛋白的抗原位点是O型FMDV的一个结构稳定性敏感区域，抗体结合以后可以迅速裂解病毒，导致病毒不能再次感染细胞，产生中和病毒效应，不同于阻断病毒结合受体入侵细胞的病毒中和机理。

　　此项研究在家畜疫病病原生物学国家重点实验室、国家口蹄疫参考实验室完成，得到国家自然科学基金项目(no.31902288、32072873)资助。

　　图4. FMDV O型牛源广谱中和抗体识别VP2蛋白抗原表位的足迹图

　　原文链接：https://journals.asm.org/journal/jvi